Narkotyki

Prekursor BZ i pokrewnych deliriantów; wykaz 2 CWC, pozycja 1C350 poz. 13.

Surowiec do 3-chinuklidynolu, ogniwo pośrednie w syntezie BZ; pozycja 1C350 poz. 37.

Składnik kwasowy estru BZ; wykaz 2 CWC, pozycja 1C350 poz. 32.

Ester pośredni w syntezie BZ; pozycja 1C350 poz. 25.

Pochodna piperydyny objęta kontrolą wywozu; pozycja 1C350 poz. 10.

Aminoalkohol objęty kontrolą, wykorzystywany w syntezie organicznej; pozycja 1C350 poz. 49.

Kolby, chłodnice, wyparki i kolumny destylacyjne - w większości niekontrolowane; artykuł omawia, kiedy zestaw staje się znamieniem przygotowania.

Reaktory ciśnieniowe małej skali - granica między sprzętem powszechnie dostępnym a pozycja 2B350.

Urządzenia do formowania tabletek i kapsułek - niekontrolowane wywozowo, ale kluczowe dowodowo przy produkcji nielegalnej.

Zabezpieczony (Boc) prekursor 4-AP w szlaku fentanylu

Kluczowy prekursor amfetaminy i metamfetaminy (redukcyjne aminowanie); centralny węzeł tzw. szlaku BMK

Enancjomer chloropseudoefedryny; półprodukt do metamfetaminy; także I-NPS

Chlorowany półprodukt na drodze efedryna->metamfetamina; także I-NPS

Enancjomer chloroefedryny; półprodukt do metamfetaminy; także I-NPS

Chlorowany półprodukt z pseudoefedryny; także I-NPS

Kluczowy prekursor MDMA (redukcyjne aminowanie); centralny węzeł szlaku PMK

Bezpośredni prekursor fentanylu (acylowanie do fentanylu)

Maskowany prekursor BMK

Maskowany prekursor BMK wprowadzony do wykazu po APAAN

Maskowany prekursor BMK - łatwo przekształcany w BMK, stąd w amfetaminę

Maskowany prekursor BMK

Prekursor metamfetaminy (redukcja z czerwonym fosforem/jodem); także I-NPS

Alkaloid sporyszu; prekursor LSD; lek naczynioskurczowy (położnictwo)

Alkaloid sporyszu; źródło kwasu lizergowego; prekursor LSD; lek przeciwmigrenowy

Prekursor 'glicydowy' PMK w formie estru etylowego

Prekursor 'glicydowy' BMK - przekształcany w BMK, następnie w amfetaminę

Prekursor 'glicydowy' PMK - przekształcany w PMK, następnie MDMA

Izomeryzowany safrol; prekursor PMK, a przez to MDMA

Surowiec do BMK (a przez to do amfetaminy); w wykazie także jako kat. 2B

Kwasowy prekursor 'glicydowy' BMK

Kwasowy prekursor 'glicydowy' PMK

Bezpośredni prekursor LSD (amidowanie z dietyloaminą)

Prekursor metakwalonu (i pochodnych chinazolinowych)

Maskowany prekursor PMK (analog MAPA w szlaku MDMA)

Kluczowy prekursor fentanylu i jego analogów

Prekursor ANPP i fentanylu

Prekursor amfetaminy/katynonu; także I-NPS

Metabolit i prekursor fentanylu; marker syntezy fentanylu

Prekursor PMK i MDMA; szeroko stosowany w przemyśle zapachowym

Maskowany prekursor BMK dopisany do kategorii 1

Diastereoizomer efedryny; prekursor metamfetaminy; składnik leków na przeziębienie; także I-NPS

Surowiec do PMK i dalej do MDMA/MDA; olejek naturalny (sasafras)

Reagent na drodze do amfetaminy (z nitroetanem); prekursor grupy IIB-R wg krajowej klasyfikacji

Czynnik acetylujący - kluczowy do przemiany morfiny w heroinę (diacetylomorfinę); także w produkcji amfetaminy

Reduktor w produkcji metamfetaminy z efedryny/pseudoefedryny (metoda red-P)

Prekursor metakwalonu; surowiec przemysłu barwników i zapachów

Utleniacz stosowany do oczyszczania (utleniania) kokainy oraz na etapach syntez; silny utleniacz

Reagent na drodze do amfetaminy/P2P (kondensacja z aldehydem benzoesowym); prekursor grupy IIB-R wg krajowej klasyfikacji

Prekursor fencyklidyny (PCP); rozpuszczalnik i reagent

Rozpuszczalnik do ekstrakcji, wytrącania i oczyszczania narkotyków

Rozpuszczalnik ekstrakcyjny (m.in. wolnej zasady kokainy, amfetaminy)

Rozpuszczalnik do ekstrakcji i oczyszczania

Kwas do wytrącania soli (chlorowodorków) narkotyków i regulacji pH; masowy odczynnik

Kwas do ekstrakcji i etapów syntez (np. kokainy, amfetaminy); masowy odczynnik

Rozpuszczalnik do ekstrakcji i oczyszczania (m.in. kokainy)

Źródło efedryny do ekstrakcji i produkcji metamfetaminy (tzw. smurfing zakupów leków)

Źródło pseudoefedryny do ekstrakcji i produkcji metamfetaminy

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Acetylo-α-metylofentanyl – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

α-Metylofentanyl – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

α-Metylotiofentanyl – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Alfentanyl – organiczny związek chemiczny, silny, krótko działający opioidowy lek przeciwbólowy. Pod względem chemicznym jest pochodną piperydyny i analogiem fentanylu, od którego jest kilkakrotnie (3–4 razy) słabszy. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

β-Hydroksyfentanyl – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid, pochodna fentanylu, objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Butyrofentanyl, butyrylofentanyl – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny, syntetyczny środek przeciwbólowy i anestezjologiczny (analgetyk), choć aktualnie niestosowany w lecznictwie. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Karfentanyl, 4-karbometoksyfentanyl – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów, analog fentanylu, od którego różni się obecnością dodatkowej zmetylowanej grupy karboksylowej. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Sufentanyl – syntetyczny lek opioidowy około 5-10 razy silniejszy od fentanylu, stosowany w znieczuleniu przed operacją. Objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Tiofentanyl – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

AM-694 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kannabinoid. W Polsce od 2011 roku jest w grupie I-N ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-200 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kanabinoid otrzymany przez Johna W. Huffmana (stąd akronim JWH). W Polsce od 2010 roku jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-203 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kanabinoid zsyntetyzowany przez Johna W. Huffmana (stąd akronim JWH). W Polsce od 2011 roku jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-210 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna i analgetyk z grupy syntetycznych kannabinoidów. Jest silnym agonistą receptorów kannabinoidowych o stałych powinowactwa Ki 0,46 nM do receptora CB1 i 0,69 nM do CB2. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-250 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kanabinoid otrzymany przez Johna W. Huffmana (stąd akronim JWH). W Polsce od 2010 roku jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-251 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kanabinoid otrzymany przez Johna W. Huffmana (stąd akronim JWH). W projektowanej nowelizacji Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii proponowane jest dopisanie go do grupy I-N. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

JWH-307 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny kanabinoid otrzymany przez Johna W. Huffmana (stąd akronim JWH). W projektowanej nowelizacji Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii proponowane jest dopisanie go do grupy I-N. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Środek odurzający grupy I-N.

Związek o działaniu psychostymulującym, spokrewniony z kokainą (pochodna tropanowa). Środek odurzający grupy I-N.

Związek o działaniu psychostymulującym, spokrewniony z kokainą (pochodna tropanowa). Środek odurzający grupy I-N.

Związek o działaniu psychostymulującym, spokrewniony z kokainą (pochodna tropanowa). Środek odurzający grupy I-N.

Związek o działaniu psychostymulującym, spokrewniony z kokainą (pochodna tropanowa). Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Calea ternifolia (syn. Calea zacatechichi) – gatunek rośliny wieloletniej z rodziny astrowatych. Występuje w niektórych rejonach Meksyku oraz Ameryki Środkowej. Środek odurzający grupy I-N.

Czuwaliczka jadalna (Catha edulis (Vahl) Forssk. ex Endl.) – gatunek zimozielonej rośliny z rodziny dławiszowatych (Celastraceae). Występuje w Afryce Wschodniej i Arabii. Jest również uprawiana. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Psychotria viridis – gatunek krzewu z rodziny marzanowatych. W Polsce znajduje się na liście środków zakazanych w grupie I-N obok środków takich jak heroina. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Iboga narkotyczna (Tabernanthe iboga Baill.) – gatunek krzewu należący do rodziny toinowatych (Apocynaceae). Rośnie w tropikalnych rejonach środkowej i zachodniej Afryki. Skórka korzenia zawiera alkaloidy, głównie ibogainę. Środek odurzający grupy I-N.

Materiał roślinny lub preparat pochodzenia naturalnego o działaniu psychoaktywnym. Środek odurzający grupy I-N.

Acetorfina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Alfametadol – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Prodyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Występuje w postaci dwóch diastereoizomerów, alfaprodyny o konfiguracji 3R,4S i betaprodyny o konfiguracji 3R,4R. Środek odurzający grupy I-N.

Alliloprodyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Betameprodyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęta Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Betametadol – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Prodyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Występuje w postaci dwóch diastereoizomerów, alfaprodyny o konfiguracji 3R,4S i betaprodyny o konfiguracji 3R,4R. Środek odurzający grupy I-N.

Bezytramid – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Diampromid – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Dietylotiambuten – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Difenoksylat (łac. diphenoxylatum) – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów, syntetyczna pochodna petydyny stosowana w objawowym leczeniu biegunki, pozbawiona działania przeciwbólowego. Środek odurzający grupy I-N.

Difenoksyna, kwas difenoksylowy – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, a jego preparat także w grupie III-N. Środek odurzający grupy I-N.

Dihydroetorfina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid, pochodna etorfiny. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (dopisana w 2000 roku). Środek odurzający grupy I-N.

Dihydromorfina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid, pochodna morfiny. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Dimefeptanol – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Dimenoksadol – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Etorfina (łac. etorphinum) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny lek opioidowy (pochodna tebainy) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Fenadokson – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce od 1985 roku jest sklasyfikowany jako środek odurzający grupy I-N.

Fenampromid – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Fenazocyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Fenomorfan – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Fenoperydyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Furetydyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Pochodna piperazyny o działaniu psychostymulującym, wprowadzana do obrotu jako „dopalacz". Środek odurzający grupy I-N.

Pochodna amfetaminy o działaniu psychostymulującym i sympatykomimetycznym. Środek odurzający grupy I-N.

Ketobemidon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). W Polsce jest w grupach I-N i IV-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Klonitazen – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Kodoksym – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid, pochodna hydrokodonu, będącego z kolei pochodną kodeiny. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Lewometorfan – organiczny związek chemiczny, eter metylowy leworfanolu, syntetyczny środek przeciwbólowy działający agonistycznie na receptory opioidowe (działanie około dwa razy słabsze od morfiny). Środek odurzający grupy I-N.

Moramid – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Objęty jest Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest ujęty w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

3-Demetyloprodyna, MPPP – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV). W Polsce jest znajduje się w grupach I-N i IV-N wykazu środków odurzających. Środek odurzający grupy I-N.

Pochodna piperazyny o działaniu psychostymulującym, wprowadzana do obrotu jako „dopalacz". Środek odurzający grupy I-N.

Nalbufina – organiczny związek chemiczny, opioidowy lek przeciwbólowy. Wykazuje działanie agonistyczno-antagonistyczne na receptory opioidowe. Środek odurzający grupy I-N.

Noracymetadol – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Norleworfanol – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Normetadon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Piminodyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Pirytramid – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Proheptazyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Properydyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Racemetorfan – organiczny związek chemiczny, O-metylowa pochodna racemorfanu w postaci mieszaniny racemicznej. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Tebaina – organiczny związek chemiczny, eter dimetylowy morfiny, alkaloid znajdujący się w opium w ilości około 1%. W stanie czystym jest białą substancją stałą, nierozpuszczalną w wodzie, rozpuszczalną w eterze i alkoholu. Środek odurzający grupy I-N.

Tebakon – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). Środek odurzający grupy I-N.

Trimeperydyna, promedol – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy I-N.

Tylidyna – organiczny związek chemiczny, opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Środek odurzający grupy I-N.

Syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia. Środek odurzający grupy I-N.

Acetylodihydrokodeina. Środek odurzający grupy II-N.

Dekstropropoksyfen. Środek odurzający grupy II-N.

Dihydrokodeina. Środek odurzający grupy II-N.

Etylomorfina, dionina (łac. ethylmorphinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etylowa morfiny (etylowana grupa hydroksylowa 3-OH przy pierścieniu benzenowym). Środek odurzający grupy II-N.

Folkodyna (łac. pholcodinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczna pochodna kodeiny o ok. 3-krotnie silniejszym działaniu przeciwkaszlowym. Nie wywołuje uzależnienia. Środek odurzający grupy II-N.

Kodeina. Środek odurzający grupy II-N.

Nikodykodyna, nikodykodeina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid. Znajduje się w grupie II-N (jego preparat także w III-N) Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy II-N.

Nikokodyna, nikokodeina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny opioid. Znajduje się w grupie II-N (jego preparat także w III-N) Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy II-N.

Norkodeina – organiczny związek chemiczny, metabolit kodeiny po N-demetylacji. Ma niewielkie działanie opioidowe, jednak jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz II, jego preparat także w wykazie III). Środek odurzający grupy II-N.

Propiram – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid (z otwartym łańcuchem). Znajduje się w grupie II-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Środek odurzający grupy II-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy IV-N.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Środek odurzający grupy IV-N.

1P-LSD. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

2-CMC. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

2-FDCK. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Arylocykloheksyloamina o działaniu dysocjacyjnym i znieczulającym (typu fencyklidyny/ketaminy). Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Pochodna piperazyny o działaniu psychostymulującym, wprowadzana do obrotu jako „dopalacz". Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

3-CEC. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Pochodna amfetaminy o działaniu psychostymulującym i sympatykomimetycznym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Pochodna benzodiazepiny o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym i przeciwdrgawkowym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

3-Me-MAPB. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Halucynogenny związek z grupy tryptamin, działający głównie na receptory serotoninowe 5-HT2A. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Halucynogenny związek z grupy tryptamin, działający głównie na receptory serotoninowe 5-HT2A. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

4-CEC. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

4-EEC. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

N,N-Dietylo-4-hydroksytryptamina – psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny tryptamin. 4-HO-DET strukturalnie jest bardzo zbliżone do 4-HO-DIPT i DET. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Halucynogenny związek z grupy tryptamin, działający głównie na receptory serotoninowe 5-HT2A. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

4-metylo-N. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

5-Cl-UR-144. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

5-DBFPV. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

AL-LAD. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

ALD-52. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Amb-chmica. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny opioid z grupy analogów fentanylu (4-anilidopiperydyna) o skrajnie wysokiej sile działania i wysokim ryzyku śmiertelnego przedawkowania. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Arylocykloheksyloamina o działaniu dysocjacyjnym i znieczulającym (typu fencyklidyny/ketaminy). Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

dipropylotryptamina dpt – dawny symbol dioptrii DPT – szczepionka przeciwko błonicy, krztuścowi i tężcowi. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Eth-lad. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Pochodna benzodiazepiny o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym i przeciwdrgawkowym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Flunitrazolam – organiczny związek chemiczny z grupy 1,4-benzodiazepin, strukturalnie podobny do innych związków z tej grupy, m.in. flunitrazepamu. Nie ma zastosowań medycznych, jednak wykorzystywany jest w celach pozamedycznych jako tzw. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

MPHP. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

NEMNP. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

NEP. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

NSI-189. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

pF-4-METYLOAMINOREKS. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny katynon (pochodna β-ketofenyloetyloaminy, „dopalacz") o działaniu psychostymulującym i euforyzującym. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.

Syntetyczny kannabinoid - agonista receptorów kannabinoidowych CB1/CB2 naśladujący działanie THC, o silnym i trudnym do przewidzenia działaniu. Nowa substancja psychoaktywna objęta wykazem.